养育自闭症儿子15年，阿根廷妈妈登上TED演讲（一）

不久前，阿根廷一位自闭症少年的妈妈登上了TED演讲，她分享了自己学习并帮助她儿子的故事，并根据自己的经历发出呼吁——“关爱自闭症，需要的不是专家，不是英雄，而是我们每个普通人的一点点关怀。”

这位妈妈名叫Carina Morillo，她是自闭症人士社会融入的倡导者，也是阿根廷非盈利组织Fundación Brincar的总裁和创始成员，这家组织成立于2010年，一直致力于改善自闭症患者及其家人的生活质量。

Carina的儿子在两岁被确诊为自闭症，那时候他们生活的地方还没有网络，除了医生的一纸诊断，她对自闭症的概念一无所知——她只知道儿子跟别人没有眼神交流，不会说话，对词汇也没有反应。

Carina Morillo需要找到与儿子沟通的方式，找到自闭症儿子跟这个世界共处的方式，但她最初的行动，只是凭直觉。在TED演讲现场，这位母亲的演讲多次被观众的掌声打断。

下面是这位母亲的演讲内容：

我和儿子的眼神对视是这样开始的：“看着我。”这句话把我变成了眼神交流方面的专家。

我是伊万的母亲，他今年15岁，患有自闭症，至今都不会说话，但他可以通过ipad来跟人交流，他的语言是由不同图像组成的。

伊万在两岁半时，就被诊断出自闭症，十多年过去了，那天的记忆依旧刺痛我的心。

拿到诊断结果后，我和丈夫都很迷茫，我们不知道该做什么，那时候还没有网络，你无法从谷歌上得到任何想要的信息。所以，我们刚开始的一系列行动，只能凭直觉进行。

伊万的自闭症症状很明显，他不肯与我们进行眼神交流，他会忘了那些他能听懂的词汇，他不会说话，无法对自己的名字和我们的问题作出回应……只是自己玩自己的，仿佛人类的语言都是噪音。

我们想知道他究竟怎么样？感受是什么？我们唯一的办法就是与他对视，跟他目光交流，然而，这唯一的桥梁也被阻隔了。

作为妈妈，我该如何教会他生活呢？

我慢慢发现，当我做伊万喜欢的事情时，他就会勇敢地、认真地看向我，这时我们的眼神彼此相通。

后来，我全心投入和他一起做他喜欢的活动，我们有了越来越多的眼神交流的机会。比如，我们经常会和他姐姐一起，花好几个小时玩贴标签的游戏。当我们兴奋地说“抓到你了！”，他就会很兴奋地环顾四周寻找我们。在那一瞬间，我能感受到，我的自闭症儿子鲜活地存在于我们的世界当中。