自闭症产前筛查有用吗？

随着医学的发展，许多疾病（比如唐氏综合症、严重的肢体残疾）都可以通过产前筛查被发现。那么，自闭症产前筛查有用吗？

自闭症是一种复杂的神经发育性障碍，包括大脑和身体的异常。在过去十几年中，研究发现了几种理论，它们很有可能为今后产前筛查中判断自闭症的发生率提供有价值的方法。然而，目前我们对自闭症的产前筛查在临床上是没有使用依据的。

随着临床研究的发展，几种自闭症产前筛查方法或是潜在可用，或是正在开发中。下面是两种有待开发的自闭症产前筛查方法：

1、血清标志物

与正常孩子相比，自闭症儿童有一些血清蛋白水平显著不同。到目前为止，研究人员已经在阿斯伯格综合征中取得了相对成功的结果。血液测试可能有80%的准确率诊断这种综合征。然而需要注意的是，这种自闭症产前筛查方法还没有达到临床应用标准。

2、无细胞DNA检测

无细胞胎儿DNA检测是一种产前筛查方法，适用于出生缺陷风险偏高的孕妇。无细胞DNA是在血液和体液中自由循环的DNA小片段，可作为判断出生缺陷的生物标志物。胎儿DNA在22-25天受精后首次可被检测，它的浓度随着妊娠时间的延长而增加。在怀孕的第七周，使用胎儿DNA进行怀孕的诊断检测成为可能。无细胞胎儿DNA无创检测18三体综合征和唐氏综合征。

然而，这项测试并没有足够的证据显示适用于自闭症产前筛查，医生们建议对有以下高危因素的母亲开展：夫妇有一个有先天缺陷的孩子；做了超声波检查，发现可能有先天缺陷；高龄产妇（35岁或以上）；孕早期或中期筛查阳性；胎儿超声结果显示染色体异常的风险增加；有过怀孕三体胎儿病史；在母亲或父亲中已知的染色体易位，特别是与第13、18或21号染色体相关的。

自闭症产前筛查有用吗？以上就是99自闭症网为您整理的答案。目前的所有产前筛查方法都是并不科学或正在开发中的，并不能真正筛查自闭症，这一点需要准爸爸准妈妈们注意。