美国自闭症儿童的机构、社区及社会团体支持

根据美国自闭症协会建立的网络资源数据库的统计资料，目前全美的自闭症相关服务和研究机构已经超过6000个，并且呈现出逐年递增的趋势。

这6000个自闭症服务机构大概可以分为六大类：政府部门、学校教育机构、医疗评估和诊断机构、康复和干预机构、信息服务机构以及社区服务机构。社区服务机构主要是为自闭症儿童以及其他障碍儿童提供一种临时性的短期照顾服务或长期性的康复服务等。为保证自闭症儿童成年后能在社区中能更好地独立生活，社区还提供以下服务：

１、定期对自闭症儿童进行检查并采取康复治疗措施

２、为自闭症儿童提供康复培训以及医疗等服务

３、自闭症儿童可以与普通儿童一起活动、上学，根据实际情况为自闭症儿童设立特教班或在普通班级就读

４、集中社区力量和资源，为自闭症青少年提供职业培训和就业安置⑤组织各类社区内的文娱活动，让自闭症儿童受到平等的待遇。

在美国自闭症儿童相关法案的发展过程中，美国自闭症协会（简称ASA）等非政府组织起到了巨大推动作用。ASA是由Bemard教授与几个自闭症儿童家长一同建立起来的。如今ASA已经成为全美历史最为悠久、规模最大的自闭症协会，拥有超过5万名成员，在全美拥有超过200个分会。

ASA一直致力于向社会民众宣传自闭症并为自闭症患者及其家庭争取应有的权利，以提高自闭症患者的生活质量。ASA网站是世界上访问量最大的自闭症网站之一，其每季出版的《自闭症季刊》在全美拥有广泛的拥护者。同时，ASA借助它强大的影响力和协作网络，推动了国家以及各州自闭症患者权益法案的发展，尤其是受教育权保护法的制定，包括2006年签署通过的《抗击自闭症法案》。ASA首创自闭症人专门咨询小组，其成员完全由自闭症患者组成。在ASA员工制定相关计划和服务时，他们给予批判或采纳，以维护自闭症患者的权利，并帮助他们实现独立、自主的生活。

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