自闭症与其他广泛性发展障碍的区别

自闭症与其他广泛性发展障碍的区别有哪些呢？

尽管自闭症障碍和发病于儿童期的精神病有明显差异，不再使用“非典型性自我发展”或“共生性的精神病”这样的界定，但仍有一些领域未达成共识。DSM-IV中，已将自闭症及与其具有共同特征的广泛性发展障碍进行了区分，具体如下：

一、雷特综合症

迄今为止，被确诊为雷特综合症的患者大多是女性，这与自闭症多发于男性相反。雷特综合症的典型特征在于，头围增长减缓、手不听使唤、步态不稳、躯体运动不协调。早年间，被诊断为雷特综合症的儿童往往会被诊断为自闭症，因为他们表现出的社会缺陷和刻板的手部动作，以及其他多见于自闭症的类似问题。后来，雷特综合症的生理症状逐渐明晰，才出现了较为准确的诊断，最近认定的雷特综合症的致病基因，也使早期诊断测试成为可能。这种病症的长期愈后效果较差，大部分患者运动能力严重退化、关节功能丧失，寿命缩短。

二、儿童期退化障碍

儿童期退化障碍（CDD）是一种非常罕见的障碍，自1908年发现至今只有100例。它和自闭症的很多特征相似。二者最明显的差异在于，儿童期退化障碍在正常发展两年后才会出现明显的功能衰退，自闭症则在1岁前症状就非常明显和典型。儿童期退化障碍的发展趋向差异很大，其中1/3中止退化，大多数持续退化，还有很少数案例可以效果恢复。

三、未加分化的广泛性发展障碍（PDD-NOS）

尽管上述讨论的诊断分类主要基于儿童的表现，与生物学因素的界定不同。在广泛性发展性障碍中，但仍有一些儿童不属于前述的任一类别。未加分化的广泛性发展障碍（PDD-NOS），就用以界定那些不符合任何特定的广泛性发展障碍或其他障碍类型（如精神分裂症、分裂型人格障碍或回避型人格障碍等）标准的一种诊断类型。这类儿童可能具有严重的社交发展障碍或语言及非语言沟通发展障碍，还存在刻板行为。正如DSM-IV中指出的，这一类别包括“非典型自闭症”，即症状轻微、不满足自闭症诊断标准或与自闭症存在细微差异，或发病年龄晚于3岁。

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