发展障碍型孤独症是什么？

发展障碍型孤独症是什么呢？

20世纪90年代以来，孤独症研究和治疗进入了高峰时期。这一时期专家学者基本都持有一个相同的假设，即孤独症是一种脑神经系统失调导致的复杂发育障碍。1994年，美国精神医学学会（APA）出版了《精神障碍诊断与统计手册》（第四版），将孤独症（典型孤独症）归为广泛性发展障碍（PDD）、广泛性发展障碍包括典型孤独症、阿斯伯格综合征（Asperger’s syndrome）、未分类的广泛性发展障碍（PDD-NOS）、瑞特综合征（Rett’s syndrome）以及童年瓦解性障碍。在该分类系统下，孤独症（典型孤独症）必须符合三个特征：①社会互动方面存在缺陷；②语言、沟通技能存在缺陷；③存在局限刻板重复的行为活动或兴趣。

但是，2013年5月正式面世的《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》（DSM-5）公布了一个重要的改变，取消了之前的孤独症分组，将之前分组中的孤独症（典型孤独症）、阿斯伯格综合征、未分类的广泛性发展障碍以及童年瓦解性障碍合并，统称为孤独症谱系障碍，瑞特综合征不再包含其中。

新定义的孤独症谱系障碍将之前DSM-IV中的三条标准合并为两条：①社会交流和社交互动方面存在持续性缺陷；②受限的、重复的行为模式、兴趣或活动。语言沟通障碍不再包含其中，同时新增一种诊断名词，称为社会交流障碍（SCD），针对那些没有限制性兴趣或重复行为的被诊断者。

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