孤独症患者的父母常存在类孤独症特质

一项研究数据显示，在有孤独症患者的家庭中，即使患者父母本身没有被明确诊断为孤独症，但是会有33%的父亲和23%的母亲存在不同程度的“类孤独症特质”，又称“广泛的孤独症表型”，并且父亲表现得更加明显。

具有“类孤独症特质”的患者父母通常有以下三个方面的表现：

一、患者父母身上存在的“类孤独症特质”主要表现为在社交互动、人际沟通、言语交流等领域存在不同程度的障碍。例如，母亲过于注重细节，从而导致其忽略了事物的整体，思想片面。

二、他们的兴趣会因此受到严重限制，也会出现重复性的行为。例如，说话过于啰唆，没有条理，颠三倒四。

三、患者父母在童年时期的考试成绩一直不好，成年后往往会出现语言和社交障碍，或者在社交中表现出冷漠的一面。例如，有的患者父亲从来都不会主动和他人打招呼，不和他人进行日常说话交流，更谈不上花费时间和精力去维护人际关系。

患者父母存在的这些“类孤独症特质”会引起子代的遗传变异，最终导致子代患有孤独症。这类现象或可用遗传学中的“数量性状遗传”来解释。“数量性状”可能是由多个基因控制的，每个基因的贡献都比较小，这类性状也容易受到环境的影响。

孤独症通常会发生在同一个家庭中，父系的二级及三级亲属中有多人存在孤独症样特性，体现出家族聚集现象。有研究表明，孤独症同胞的患病率高达3%，远远高于一般群体1%的患病率。另外，家族中即使没有出现孤独症病例，也会存在如性格显著内向、精神发育迟滞、社交技能发展困难等类似的认知功能缺陷。

对于孤独症在家族中的聚集现象，其发病率并非随机地高于一般人群，而是存在两种可能：一是遗传因素，即孤独症家族中有致病的遗传基因；二是环境因素，即家庭成员共同暴露在如药物、饮食、感染、居住条件等危险的环境之中。

需要说明的是，母亲在怀孕期间过度接触所处环境中的农药、尼古丁、重金属等化学物质，或者过量暴露在电离辐射如α射线、β射线等不同类型的射线之下，或者服用某些药物如扑尔敏、强的松、庆大霉素等，感染某些疾病如流感、风疹、弓形虫等，都可能导致胎儿罹患孤独症。但是，这些均属胎儿先天异常的致病风险，归类于环境因素，并非遗传因素。

综上所述，孤独症患者的父母常存在类孤独症特质。